Altı aylıkken teşhis konulan ve bugün üç yaşında olan Mehmet Tefenlili tedavisi için gerekli olan parayı bulmak için yardımseverlerin desteğini bekliyor. Denizli’de yaşayan ailenin valilik izni ile devam eden kampanyasında bugüne kadar 29 BİN dolar toplandı.
Mehmet in 22 yaşındaki ablası Yeşim Tefenlili kardeşinin sağlıklı görmeyi çok istediğini ifade ederek “tek amacım ve umudum Mehmet’in iyi olduğunu görmek. Kardeşimin parkta kendi gücüyle oynamasını görmek en büyük hayalim” dedi. Ailesi ile birlikte kardeşinin tedavisi için gerekli parayı bulmak için gece gündüz emek harcadıklarını belirten abla Yeşim Tefenilili “valilik izni ile 7 ay önce başladığımız kampanyamız devam ediyor. Tedavi için 2,9 Milyon Dolar gerekli, yedi ayda 29 BİN dolar toplandı süremiz kısalıyor. Kardeşim hem zamanla hem de hastalıkla savaşıyor” dedi.
Tedavi gören çocukların sağlığına kavuştuğunu ifade eden Anne Dudu Tefenlili, tedavi sürecinin oldukça maliyetli olduğunu belirterek destek çağrısında bulundu. Anne Tefenlili, “DMD hastalığının tedavisi çok pahalı. Bunu tek başımıza karşılamamız imkânsız. Valilik izni ile yürüttüğümüz bir kampanyamız var. Bülent Nuri Çavuşoğlu’nun başkanlığını yaptığı Denizli Büyükşehir Belediyesi de bizlere destek oluyor. Bunun yanında hayırseverlerin de desteğini bekliyoruz. Mehmet ve DMD hastası çocuklar sağlık bulsun. Duyarlı vatandaşlarımızı kampanyamıza destek vermek için bekliyoruz” dedi.
Türkiye’de 7 BİN DMD hastası çocuk olduğunu ifade eden abla Yeşim Tefenlili “Türkiye’de yedi bin çocuğumuz bu hastalıkla uğraşıyor. Mehmet’in hastalığına 6 aylıkken teşhis konuldu. Belirtilerin en zaman çıkacağı belli olmaz denildi. Mehmet sağlıklı bir çocuk gibi ama çabuk yoruluyor. Belirtiler başladı. İlacı ne kadar erken alırsa tedavi o kadar etkili oluyor. Onun için bu hastalıkla mücadele eden çocuklar için zaman çok önemli” dedi.
Mehmet’in kendisinden 19 yaş küçük olduğunu belirten abla Yeşim Tefenlili “Mehmet ailemize 19 yıl sonra mucize olarak geldi. Şimdi de iyi olup ikinci mucizesini yaşatacak” dedi.
